独占：ガンビア、インドの有毒咳止めシロップへの対策を検討するために米国の法律事務所を雇用、大臣が発言

[1/3] 2022年11月4日、ガンビアのセレクンダで、記者会見中にプラカードを掲げ、汚染された咳止めシロップに関連した子供たちの死への正義を求めるエブリマ・サグニアさん。サグニアさんの3歳の息子ラミン君は、次のような病気で死亡した。 2022年9月の急性腎損傷。ロイター、エドワード・マカリスター/ファイル写真

［バンジュール、６月１日 ロイター］ - ガンビアは、インドからの汚染された医薬品が昨年の子供の死亡の原因となった「可能性が非常に高い」ことが政府支援の調査で判明したことを受け、法的措置を検討するために米国の法律事務所を雇ったと法務大臣が語った。ロイター。

ガンビアでは6月から10月にかけて、少なくとも70人の子供（大半が5歳未満）が急性腎障害で死亡した。

ロイター通信が今年初めに報じたところによると、地元の医師らはインドから輸入された咳止めシロップが原因の可能性が高いと疑っており、世界保健機関（WHO）の検査で致死性の毒素の存在が確認され、汚染された医薬品の世界的な捜索が始まった。

ガンビアのドーダ・ジャロウ法務大臣はロイターに対し、法的措置は政府が検討中の選択肢の一つであり、死亡を巡る国際訴訟の可能性の最初の兆候であると述べた。 ジャロウ氏は、誰が訴訟の対象となる可能性があるのか​​、また支援のために雇われた法律事務所の名前については明らかにしなかった。

子どもたちの死に関連した医薬品はインドの製薬会社メイデン・ファーマシューティカルズが製造したもので、同社は不正行為を否定した。 WHOによる検査では、メイデン咳止めシロップには、車のブレーキ液に使用される致死性の毒素ジエチレングリコール（DEG）とエチレングリコール（EG）が含まれていることが判明した。 インド政府は、薬物に関する独自の検査では毒素は検出されなかったと発表した。

インド保健省とメイデンは、ガンビアの法的措置の可能性についてのコメント要請に応じなかった。 WHOはコメントを控えた。

インド当局者らは、WHOがガンビアの死者数との因果関係を証明できなかったと述べ、同機関が410億ドル規模の製薬産業を中傷したと非難した。 しかし、インドの2番目の製薬会社が製造した咳止めシロップが、ウズベキスタンの19人の子供の死に関連していることが判明した。 インドはその後、咳止めシロップの輸出前に薬物検査を義務付けた。

ジャロウ氏は、ガンビア法務省は、政府委託による国際専門家委員会による新たな因果関係評価の完了後、選択肢を検討していると述べた。

ロイターは報告書のコピーを確認したが、この報告書は４月にアダマ・バロー大統領に提出されたが、公表されていなかった。

その中で専門家らは、急性腎損傷の症例のうち56件を分析したと述べた。 このうち22人はメイデン製品を摂取した後のDEGまたはEG中毒で死亡した可能性が「非常に高い」ことが判明した。

委員会は、他の30件の死因は確認できなかったが、DEGとEGによって殺害されたことを「非常に示唆している」と述べた。 他の4つの事件では十分な証拠がなかったと述べた。

医師が解剖できたのは患者のうち2名だけだった。 報告書によると、両者の病理はDEGおよびEG中毒と一致していたという。 死亡後に検査されたすべての薬のうち、有毒であることが判明したのはメイデンのものだけだったという。

複数の医薬品製造専門家によると、DEGとEGは、シロップ状医薬品の主要成分であるプロピレングリコールの安価な代替品として、悪徳者によって使用される可能性があるという。

ロイターはインド当局が因果関係報告書を閲覧したかどうかを判断できなかった。

これは、インドの医薬品部門における緩い規制と世界中の医薬品原料の監視について世界の保健当局者の間で懸念を引き起こした、死亡に関する数カ月にわたる調査の最新の部分である。 ガンビアを含め、インドが供給している国の多くには、輸入医薬品を検査する手段がない。

WHOは、ガンビア、ウズベキスタン、その他数カ国で汚染された咳止めシロップの出所を調査し続けていると述べたが、メイデンの薬に関する情報が不足していることに不満を抱いている。 ロイター通信によると、これらの医薬品のサプライチェーンにおける主要な仲介業者はまだ不明だという。

ガンビアのダウダ大臣は、因果関係の評価と法務省の勧告は６カ月以内に公表されると述べた。

ガンビアは世界銀行の支援を受けて輸入医薬品の検査施設の建設を計画していると同銀行がロイターに語った。

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