可視光照射下で窒素とMoS2で修飾されたTiO2ナノ粒子上の有機汚染物質の効率的な光触媒分解

Scientific Reports volume 13、記事番号: 8845 (2023) この記事を引用

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廃水中の有機汚染物質の光触媒分解を改善するための可視光の使用を調査します。可視光照射下でのメチレンブルー（MB）の光分解に適用される固相法によって合成された、異なる重量比のMoS2（1、2、および3重量％）を含む窒素ドープチタニアおよび硫化モリブデンナノ複合体（NTM NC）。合成された NTM 複合材料は、SEM、TEM、XRD、FT-IR、UV-Vis、DRS、および PL 分光法によって特性評価されました。結果は、純粋なTiO2と比較して、可視光照射下で水中のMBを酸化する際のNTMハイブリッドナノ結晶の活性が強化されていることを示した。 NTM サンプルの光触媒性能は、MoS2 含有量とともに増加しました。結果は、TiO2 化合物の光分解効率が N-TiO2 の存在下で 13 から 82% に向上し、N-TiO2 を含む MoS2 の存在下で 99% に向上し、これは TiO2 の光分解効率の 7.61 倍であることを示しています。光学特性評価の結果は、最適な N-TiO2/MoS2 (NTM2) 比での e/h+ 間の長い寿命を備え、可視領域でのナノ複合材料の吸収が向上していることを示しています。再利用可能な実験により、調製された NTM NC 光触媒は MB 光分解中に安定であり、環境修復に実際に応用できることが示されました。

繊維、紙、化粧品、製薬、食品業界はすべて、着色染料を広範囲に使用しています 1、2、3。明確な原因により、特に繊維産業からの染料で汚染された水の除去は困難です。これらの着色染料のほとんどは合成由来であり、通常は分子構造中に芳香環で構成されており、適切な処理を行わずに廃水に排出されると不活性で非生分解性です4,5。したがって、人間の健康と環境資源を保護するという観点から、汚染水からそのような染料を除去することは非常に緊急である 6。最も一般的に使用される塩基染料であるメチレンブルー (MB) は、印刷および染色業界で複数の用途があると考えられている 7。報告書によると、繊維産業は染料市場および/または消費量の約 67% を占めており、生産される繊維 1 トンごとに 120 立方メートルの工業廃水が排出されます。 MB は多くの業界で重要であるにもかかわらず、効果的に管理しないと、環境や人間の健康における MB の存在が損なわれる可能性があります。 MB は発がん性があり、MB の分子構造における芳香環の特徴的な安定性により分解されません。吸着や化学的沈殿などの伝統的な生物学的、化学的、物理的技術は、染色廃水の処理で認められています。これらの方法は高価であり、汚泥を形成したり、活性炭への染料の吸着などの二次汚染物質を生成したり、汚染物質が液相から固相に変換するだけで汚染を引き起こします。二次感染。したがって、染料を非毒性の化合物に分解することが不可欠であり、これが推奨されます8、9、10、11。高度酸化プロセス (AOP) は現在、水処理の分野で大きな注目を集めています 12。光生成された電子正孔対の寿命を延ばすために、半導体ヘテロ接合で構成されるハイブリッド光触媒が使用されます 14,15。半導体は、バンドギャップにより有機汚染物質、特に可視光を吸収する能力を持つ有機汚染物質を光触媒的に分解するために AOP で使用されてきました 13、14、15、16、17、18。光触媒半導体の中でも、二酸化チタン (TiO2) は、有機汚染物質を容易に分解する能力、強力な酸化能力、低毒性、化学的安定性、低コスト、入手しやすさなどの理由から、大きな関心を集めています 19,20。 TiO2 の光触媒性能は主に光生成された電子正孔対の寿命によって決まりますが、TiO2 の電子正孔対の再結合速度が速いため、光触媒への応用が制限されます 21。光生成された電子正孔対の寿命を延ばすために、半導体で構成されるハイブリッド光触媒が使用されます。ヘテロ接合は、光生成された電荷キャリアの速い再結合速度を抑制するはずである 22、23。これに関して、バンドギャップを減少させ、その光触媒活性を向上させるために多くの努力がなされてきた 24,25。可視光に対する光応答範囲を拡張する材料として認められているのは、TiO2 に非金属ドーパントである窒素をドープすることです 26,27。異なるエネルギーレベルでの TiO2 と窒素の組み合わせにより、電子と正孔の分離効率が向上し、光触媒反応の効率が高まります。さらに、TiO2 を MoS2 などの他のバンドギャップ半導体と組み合わせることで、不均一光触媒を作成することができます。 MoS2 は、毒性がなく、安定性が高く、酸化力が強く、比較的安価な材料です。 MoS2 は表面積が大きいため、N-TiO228,29 の優れた触媒として機能します。 MoS2 は、層に依存した調整可能な帯域幅、1.2 eV の間接帯域幅、1.9 eV の直接帯域幅、および高い理論的触媒活性を示します 30,31。半導体は、そのバンドギャップにより、有機汚染物質、特に可視光を吸収する能力を持つ有機汚染物質を光触媒的に分解するために AOP で使用されてきました。異なるエネルギーレベルで N-TiO2 と MoS2 を組み合わせることで、電子と正孔の分離効率が向上し、ここで紹介する研究は、染料汚染物質、特にメチレンブルー (MB) 染料の可視光による光分解に焦点を当て、環境に優しい CO2 と H2O を生成します。他の方法と比較して、低温合成、コスト効率、および反応速度の制御が容易な固体法を使用した、光触媒としての N-TiO2/MoS2 (NTM) の新規ヘテロナノ複合材料。さらに、得られたサンプルの物理化学的特性が広範囲に調査され、純粋な TiO2 と比較して、可視光照射下での MB 分解に対する優れた光触媒活性が発見されました。合成された NTM は、環境保護用途に効果的な光触媒であることが証明されています。

この作業で使用した化学物質は次のとおりです。チタン (IV) イソプロポキシド (TIPO) [Ti (OCH (CH3)2)4]、モリブデン酸ナトリウム (Na2MoO4)、エチレングリコール、純度 (99.95%) のチオ尿素は石油化学会社から入手しました。エジプト。純度 (90 ～ 99%) の NaOH、NH4OH、エタノール、硝酸 (HNO3)、およびメチレンブルー色素は、Merck KGaA (ダルムシュタット、ドイツ) から購入しました。すべてのソリューションは、新鮮な脱イオン水を使用して調製されています。また、購入した化合物は、さらに精製することなく、受け取ったまま使用しました。

TiO2 NP は、ゾルゲル法 14 を使用して合成されました。典型的な合成では、適量の Ti イソプロポキシド前駆体を dis-H2O と混合し、87.5 ml のエタノールに溶解し、室温で 4 時間撹拌し、脱イオン水で数回洗浄しました。水とエタノールで洗浄し、90 °C のオーブンで一晩乾燥させます。最後に、得られた粉末を空気中でマッフル炉内で 500 °C で 1 時間焼成して、TiO2 NP を抽出しました。

ゾルゲル法 34 を使用して、N&TiO2 (NT) ナノ複合材料を合成しました。まず、10 mLのTIPOを40 mLのエタノールに添加し、室温で30分間激しく撹拌した(溶液A)。第二に、(溶液 B) には 10 mL のエタノール、10 mL の NH4OH 溶液 (28 wt.%)、および 2 mL の HNO3 が含まれています。次に、溶液Ａを溶液Ｂに激しく撹拌しながらゆっくりと加えた。得られた黄色の半透明のゾルは、2時間の連続撹拌後に作成され、次に空気中で室温で6時間熟成されて均一なゲルを形成し、これを80℃の電気オーブンで36時間乾燥させた。最後に、乾燥ゲルを粉砕して粉末にし、空気中に設定した炉内で 3 °C min-1 の加熱速度で 400 °C で 4 時間焼成して、NT ナノ複合材料を得ました。

MoS2 ナノ粒子 (M) はソルボサーマル反応によって合成されました 35。このプロセスでは、Na2MoO4 (3 mmol、0.726 g) およびエチレングリコール (40 mL) を 50 mL の脱イオン水に溶解し、次にチオ尿素 (15 mmol、1.1418 g) を加えます。混合溶液を室温で 30 分間超音波処理し、テフロンで裏打ちされたステンレス鋼オートクレーブに移し、180 °C で 12 時間保持しました。室温まで冷却した後、生成物を遠心分離によって分離し、無水エタノールおよび脱イオン水で３回洗浄し、次いで７０℃で１２時間乾燥させた。最終的に黒色の粉末が得られた。

N ドープ TiO2/MoS2 ナノ複合材料 (NTM) を固体法で合成しました。 N-TiO2/MoS2 複合材料は、さまざまな重量比の NT:M (1:1、1:2、および 1:3 wt%) を使用して調製され、NTM1、NTM2、および NTM3 と表示されます。その後、一緒に粉砕され、超音波処理されます。専用超音波処理器で 15 分間洗浄し、数回洗浄してから風乾しました。

調製された材料の形態は、透過型電子顕微鏡 (TEM) モデル JEM-2100 (日本電子、日本) および走査型電子顕微鏡 (SEM) (日本電子) によって研究されました。調製されたサンプルの相は、回折計 (Panalytical XPERT PRO MPD) を使用した X 線回折 (XRD) によって検査されました。 CuKα 放射線 (λ = 1.5418 Å) を 40 kV および 40 mA で使用しました。官能基は、フーリエ変換赤外 (FT-IR) 分光計モデル Spectrum One (Perkin Elmer、米国) を使用して、400 ～ 4000 cm-1 の波数範囲で同定されました。光反射率は、UV-Vis 分光計 (Perkin Elmer Lambda 1050) を使用して記録されました。フォトルミネッセンススペクトルは、Cary Eclipse蛍光分光光度計によって記録した。

光触媒分解活性は、光源として 400 W ハロゲンランプを備えた光反応器を使用して調査されました。ハロゲンランプと色素溶液の距離は10cmです。次に、ヘテロ光触媒 0.025 g を 50 ppm MB 色素溶液 50 mL に添加し、吸着脱着平衡を達成するために、溶液を暗所で 30 分間撹拌しました。光分解反応を 150 分間開始し、15 分間で 5 mL の懸濁液を収集しました。得られた懸濁液を、MB 溶液の最大吸収波長 664 nm で紫外可視分光光度計で分析しました。

図 1 は、純粋な TiO2、NT、および NTM2 ナノ複合材料の SEM 画像を示しています。図1aは、相互に結合した球状粒子とスポンジ状構造を有する純粋なTiO2のSEM画像を示しています。また、NTの形態は球状粒子として現れ、図1bは多孔質構造を示しています。明らかに、NTM2の形態は図1cに示されています。 MoS2 は、N-TiO2 球の表面に花の形で均一に成長して現れます。純粋な TiO2、NT、NTM2 ナノ複合材料の TEM 画像は、異なる粒径を持つ球形を示しています。図 1d は、TiO2 の TEM 顕微鏡写真を示しています。TiO2 ナノ粒子の公称サイズは約 9 nm であり、ナノ粒子はかなり密集しているにもかかわらず、比較的均一で均一であるように見えます。一方、窒素ドープTiO2の形状は、図1eに示す粒径約10nmの非ドープTiO2の形状よりも角があり、わずかに長いです。 NTM2の場合、図1fでは、MoS2フレークの表面に酸化チタンが積み重なって見えます。図1g〜iのT、NT、MTN2の選択視野電子回折パターン（SAED）は、それぞれサンプルの多結晶の性質を表していることを示しています。

それぞれ純粋なTiO2、NT、NTM2のSEM画像（a〜c）、TEM画像（d〜f）、およびそれらのSAEDパターン（g〜j）。

合成された純粋な TiO2、NT、NTM の結晶構造は、図 2 に示す XRD パターンによって分析されました。アナターゼ (A) とルチル (R) は、一般的に観察され、典型的に見られる TiO2 の 2 つの主な結晶形です 36。純粋な TiO2 の XRD パターンは、2θ = 20.87°、26.65°、36.08°、42.13°、50.13°、および 59.96° に回折ピークを示し、それぞれ (101)、(110)、(004) の面に一致します。、（１１１）、（２１１）、および（００２）であり、これはアナターゼ相とよく一致している（ＪＣＰＤＳ２１－１２７２）３７。 NT の XRD スペクトルは、窒素ドーピングがアナターゼからブルッカイトへの変換を制限することを示しました。また、アナターゼ TiO2 の (1 0 1) 格子面のピークがより高い角度にシフトすることも検出されました。これは、N と O38 の結合特性の違いによって引き起こされる圧縮応力に起因すると考えられます。ブロードな回折は、結晶構造の破壊に伴う粒径縮小の減少に起因すると考えられます 39。 MoS2 の低分散および高分散を含む複合材料 (NTM1、NTM2、および NTM3) の XRD スペクトル。したがって、NTM 複合材料 38 のスペクトルには MoS2 回折ピークは見られません。さらに、複合材料と比較して、MoS2 はアナターゼ TiO2 の (1 0 1) 格子面ピークをより高い角度にシフトし、ピーク強度は MoS2 比の増加とともに減少します。これは、MoS2 40 の添加により、ピークの広がりが大きくなり、ピークが弱くなり、非晶質構造への親和性が増加したためです。これは、MoS2 が NTM 複合材料 (NTM1、NTM2、および NTM3) 中に存在することを示しています。

T、N、NTM1、NTM2、NTM3 ナノコンポジットの XRD パターン。

図 3 は、調査したすべてのサンプルの FT-IR スペクトルを示しており、400 ～ 700 cm-141 の範囲に強い吸収バンドが示されています。このバンドは、Ti-O-Ti 結合の伸縮振動に割り当てられます。これは、TiO2 の形成と複合スペクトルで観察されたシフトに関連しており、ドーパントが TiO2 格子に組み込まれていることを示しています。 1600 cm-1 付近のピークは芳香族に起因します。

T、TN、M、NTM1、NTM2、NTM3 ナノコンポジットの FT-IR スペクトル。

C-C結合と3400cm-1付近のピークはOH結合の伸縮振動に相当します。 O-H 曲げモードに対応する 1622 ～ 1796 cm-1 の範囲の別の振動帯域も観察されました。これは、TiO2 42 に吸着された H2O 分子の存在に起因すると考えられます。NT の FT-IR スペクトルは、純粋な TiO2 43 と比較して、いくつかの吸光度ピークを示します。MoS2 スペクトルの場合、608 cm-1 および 1058 cm-1 のバンドは、 MoS2 の特徴的なピーク。 MoS2 のこれらの特徴的なピークは、NTM NC ではブルーシフトインされています。したがって、FT-IR の結果は、TiO2、MoS2、および NTM NC の合成が成功したことを示しています 44。

光触媒活性を制御するメカニズムはいくつかあります。電子/正孔対生成、光吸収、電荷/キャリア移動、キャリア利用です。光触媒活性の最適化は、生成物の効率と、光触媒のエネルギーバンドギャップ (Eg) に依存する e-/h+ ペアの移動に依存します。サンプルのエネルギーバンドギャップ値 (Eg) は、次の式 45、46 を使用して決定されました。

ここで、α は吸収係数、\(v\) は光の周波数、n は比例定数です。 n 値は、半導体の遷移、つまり、調製されたナノ複合材料のような直接遷移によって決まります (n = 1)。図 4 に示すように、T、NT、M、および NTM ナノ複合材料の拡散反射スペクトル (DRS) を 200 ～ 800 nm の範囲で調べました。pureTiO2 NP は、表示された NT と比較して、約 422 nm でより高い吸収バンドエッジを持っています。約 391 nm の吸収バンドエッジが比較的急峻です。 MoS2 の存在下では、MTN1、MTN2、および MTN3 ナノ複合材料のバンドギャップは、純粋な TiO2 と比較して、365 nm 付近のブルーシフト吸収端に向かってシフトしました。 TiO2 結晶格子に MoS2 を添加すると、長波長吸収端 (λ = 1040nm）47．その結果、複合材料の吸収端は可視領域に達した。表 1 は、反射率対エネルギー (hʋ) のプロットから推定されたサンプルの光学バンドギャップの値を示しています。すべてのサンプルに 2 つのバンドギャップが存在します。複合材料のバンドギャップ (Eg) は 1.5 ～ 2 eV であり、T サンプルでは 3.2 eV に近づきます。複合材料のバンドギャップエネルギーを減少させると、より多くの光子を吸収し、可視光に対する調製された光触媒の感光性が増加することにより、光触媒プロセスが強化されることが示された。 e-/h+ペア間の安定性は、2つのバンドギャップ2、40の共役の結果として改善されました。

T、NT、NTM1、NTM2、NTM3 ナノ複合材料の UV-Vis 拡散反射率スペクトル。挿入図は純粋な T と最適な複合材料 NTM2 を示しています。

調製したすべてのサンプルの室温フォトルミネッセンス (PL) スペクトルを図 5 に示します。半導体光触媒の蛍光発光スペクトルの PL 強度を使用して、光生成電子と光生成正孔の再結合を特徴付けることができます。光生成電子のＰＬ強度が低いほど、光生成キャビテーションの分離がより効果的に行われる。 T とそのナノコンポジットの PL スペクトルは、類似していることがわかりました。約 390 nm のピークはアナターゼ TiO2 の発光と一致し、NT、NTM1、NTM2、NTM3 ではそれぞれ 406、420、445、480 nm 付近でピークになります。すべての NTM 触媒の中で、最も低い PL 強度と明らかな蛍光消光を示し、光生成された電子 (e-) と正孔 (h+) の再結合が効果的に抑制されていることを示しています。 PL 結果は、π 共役構造を持つ二次元 MoS2 層が有効な電子受容体であることを示しており、可視光照射下での e-/h+ ペアの分離は、NT と MoS2 間の強い相互作用の形成によって強化されることが示されています 48。、49。 NTM2 ナノ複合材料の PL 強度の強い消光は、生成された光電子と正孔の間の再結合が減少していることを示しています。

T、NT、NTM1、NTM2、NTM3 ナノコンポジットのフォトルミネッセンススペクトル。

純粋なTiO2、NTおよびそれらの複合体（MTN1、MTN2、およびMTN3 NC）によって引き起こされる可視光下でのMB色素の分解によって決定された光触媒性能を図6aに示します。 NTM 複合材料は、TiO2 光触媒よりも MB 光触媒活性の低下が大きいことが明らかにわかります。図 6 は、0、30、60、90、120、150 分の照射時間での劣化を測定しています。光触媒反応の前に、光触媒の MB 溶液を暗所に 30 分間保持して吸着/脱着平衡に達させました。この式は MB 劣化の効率を示します。

ここで、C0 は初期濃度、C は反応後の MB の残留濃度です。 NTM2 の効率は、純粋な TiO2 (13%)、NTM1 (84.8%)、および NTM3 (80.8%) と比較して、MB 色素に対して 99% という最高の光触媒分解活性を示しました。 MoS2 と N を適切な量で TiO2 格子に取り込むと、バンドギャップエネルギーが減少し、十分な PL 特性が得られるため、NTM2 サンプルの優れた光触媒性能はそれに直接関係しています。 L-H 反応速度論モデルに従って、調製したナノ触媒による MB の分解速度論を評価しました。擬一次反応速度式は次のように表すことができます。

ここで、ka は速度定数 (min-1)、C0 は初期濃度 (mg L-1)、C は照射時間がゼロで t min のときの MB 溶液の反応濃度です。図 6b は、ln (C0/C) と時間の関係を示しています。速度定数 (Ka) は、表 1 に示す順序で向上する直線関係から得られます: NTM2 > NTM3 > NTM1 > NT > T > MB。 NTM2 光触媒は、TiO2 (0.0009 min-1) と比較して最大の速度定数 (0.02178 min-1) を持ち、これは光触媒分解結果と一致しており、この触媒が可視光下で良好な特性と優れた MB 分解活性を備えていることを示しています。したがって、調製されたMTN複合材料は、良好な安定性で有機化合物を分解する効果的な光触媒として機能することができます。さらに、表 2 に示すように、NTM2 は以前の研究の結果と比較して、可視光下で最も高い光触媒活性を示しました。

(a) 光分解、および (b) T、NT、NTM1、NTM2、および NTM3 ナノ複合材料による MB の光分解の速度定数および挿入図の見かけの速度定数。

再利用性研究は、図7aに示すように、150分の光触媒作用後のFT-IRによって検査されました。ピークは、光触媒分解反応前の触媒作用のFT-IRピークに完全に一致し、ピーク位置に変化はありませんでした。これらの結果は、調製した触媒が何度も連続して再利用した後でも触媒効率と安定性を維持できる理由を示しています。 MB用に最適化された光触媒NTM2の分解速度は図7bに示すようにリサイクル可能であり、その光分解活性は6サイクルの使用後にわずかに低下することがわかり、その高い安定性を示しています。 NTM2 の安定性特性は、光触媒における NT ナノ粒子の活性部位を固定化できる NT と MoS2 間の相互作用に起因すると考えられます 48。図 7c に示すフリーラジカルの役割の研究に加えて。フリーラジカルの捕捉剤であるtert-ブチルアルコール（TBA）、p-ベンゾキノン（BQ）、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（Na2-EDTA）を適用して、それぞれヒドロキシルラジカル、スーパーオキシドラジカル、正孔を捕捉しました。図7c。 MB の除去効率は犠牲剤に応じて変化し、ヒドロキシルラジカルが MB の光分解に重要な役割を果たすため、TBA (5 mM) の存在下では除去効率が 45% に低下しました。

(a) FT-IR スペクトルおよび; (b) MB の光触媒分解後の MTN2 の再利用可能性。 (c) MB の光分解効率に対するさまざまなスカベンジャーの影響。

図 8 は、以前のすべての結果と NTM のこれまでの構造のエネルギーバンドに基づく劣化メカニズムを示しています。 N-TiO2 と MoS2 が結合すると、光子が光触媒の表面で吸収され、電子/正孔ペアが形成されます。 N-TiO2 の伝導帯 (CB) からの電子は MoS2 のバンドに移動しますが、N-TiO2 の価電子帯 (VB) からの正孔はそこに残ります。この手順により、電子/正孔の再結合の可能性が減少します。その結果、NTと比較して、NTMs複合体は光触媒活性が向上しました。次に、水溶液中の OH- が価電子帯の正孔を横切って吸収され、反応性の高い OH が生成されます。ラジカル。最後に、これらの活性・O2 ラジカル、h+、および・OH ラジカルは、NTM NC 光触媒分子の表面に吸着した MB 分子と相互作用し、環境に優しい CO2 と H2O に分解します。したがって、NTM の可視光光分解活性の増加は、 MoS2 と NT の間のヘテロ構造の形成は、表面触媒への MB 吸着の増加、可視光吸収の向上、可視光吸収の向上、効率的な電荷輸送と分離に相乗効果をもたらします。したがって、可視光下で照射した後の NTM 光触媒のメカニズムは、式 (式 4 ～ 10) によって要約され、図 8 の概略グラフで次のように示されます。

可視光照射下でのNTM NCによるMBの光触媒作用のメカニズムの模式図。

要約すると、廃水からのより効率的な MB 分解のために、窒素ドープされたチタニア-硫化モリブデン (NTM) ナノ複合材料を使用して、可視光照射下で MB を光分解しました。 NTM NC の光触媒活性は、可視光照射下でのメチレンブルー色素の分解によって研究されました。 NTM2 光触媒は可視光吸収が強く、純粋な TiO2 よりも 7 倍高いことが観察されています。 MoS2 と NT の間のヘテロ構造形成は、触媒表面での MB 吸着の強化、可視光吸収の向上、効率的な電荷輸送と分離の相乗効果をもたらし、これが可視光照射下での NTM 触媒上の MB の光分解活性の強化に大きく関与します。。再利用性の実験では、NTM の非常に高い安定性が示されました。したがって、調製された触媒は、水溶液からの有毒汚染物質の効率的な光触媒作用の優れた候補です。

結果の基礎となるすべてのデータは記事の一部として利用でき、追加の情報源の日付は必要ありません。

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科学技術イノベーション資金庁 (STDF) がエジプト知識銀行 (EKB) と協力して提供するオープンアクセス資金。この研究には外部からの資金提供はありませんでした。

分析評価部門、エジプト石油研究所、ナスル市、11727、カイロ、エジプト

ヘバ・M・エル・シャーカウィ、ラニア・エルシパニー、ハナア・セリム

衛生環境研究所 (SEI)、住宅建築国立研究センター (HBRC)、ギザ、1770 年、エジプト

アミラ・M・ショーキー

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HM、AM、RE、HS が主要な原稿テキストを書き、方法論を作成し、著者全員が正式な分析とリソースを準備し、HS が執筆レビューと編集を行いました。著者全員が原稿をレビューしました。

ハナア・セリムへの通信。

著者らは競合する利害関係を宣言していません。

シュプリンガーネイチャーは、発行された地図および所属機関における管轄権の主張に関して中立を保ちます。

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転載と許可

El Sharkawy、HM、Shawky、AM、Elshypany、R. 他可視光照射下で、窒素と MoS2 で修飾された TiO2 ナノ粒子上の有機汚染物質の効率的な光触媒分解。 Sci Rep 13、8845 (2023)。 https://doi.org/10.1038/s41598-023-35265-7

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受信日: 2023 年 3 月 15 日

受理日: 2023 年 5 月 15 日

発行日: 2023 年 5 月 31 日

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-35265-7

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